Aggiornamenti sulla Pipeline

10 dicembre

Cell Therapeutics, Inc. (CTI) Cell Therapeutics, Inc all'ASH Investor e Analyst Meeting
webcast

7 dicembre

I risultati finali dello studio OPAL su Tosedostat sono stati selezionati per la presentazione orale al meeting annuale 2011 dell’American Society of Hematology (ASH)

11 Novembre

Cell Therapeutics, Inc. (CTI) convoca l'Assemblea Annuale dei Soci - webcast
altri aggiornamenti

Ultime notizie

31 gennaio Cell Therapeutics, Inc. fornisce informazioni mensili su richiesta di CONSOB
30 gennaio Cell Therapeutics ritira la domanda per l’autorizzazione all’immissione in commercio di un nuovo farmaco per PixuvriTM e prevede di ripresentarla nel 2012
20 gennaio
Cell Therapeutics, Inc. prevede che il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) possa emettere un’opinione sulla domanda di autorizzazione alla commercializzazione ("MAA") per PixuvriTM a metà febbraio
3 gennaio Il Comitato Consultivo sui Farmaci Oncologici dell’FDA riesaminerà la domanda per l’autorizzazione all’immissione in commercio di nuovo farmaco di pixantrone, come ripresentata, il 9 febbraio 2012
27 dicembre Cell Therapeutics, Inc. fornisce informazioni mensili su richiesta di CONSOB
19 dicembre Cell Therapeutics salda il rimanente debito convertibile

14 dicembre

Cell Therapeutics, Inc. annuncia il buon esito della chiusura dell'offerta registrata di circa USD 20 milioni in Azioni Privilegiate e warrant

13 dicembre

I risultati finali dello studio di fase II OPAL su tosedostat
dimostrano tassi di risposta significativi in pazienti anziani con
leucemia mieloide acuta (LMA) primaria o secondaria
refrattaria al trattamento o recidivante

9 dicembre

Cell Therapeutics, Inc. annuncia l'acquisto da parte di investitori istituzionali di USD 20 milioni di Azioni Privilegiate e Warrant

6 dicembre

La FDA imposta il 24 aprile 2012 come data obiettivo ai sensi del PDUFA per la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di nuovo farmaco relativa al pixantrone ripresentata da Cell Therapeutics

5 dicembre

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha fissato provvisoriamente per il 19 gennaio 2012 la data di rilascio di un'opinione sulla domanda di autorizzazione alla commercializzazione di Pixuvri™

30 novembre

Cell Therapeutics, Inc. fornisce informazioni mensili su richiesta di CONSOB

21 novembre

L’Ufficio brevetti e marchi statunitense ha emesso una formale comunicazione di concessione per l’applicazione del brevetto relativo alla tecnologia GlycoPolymer™ di CTI

16 novembre

Cell Therapeutics, Inc. modifica il proprio Atto Costitutivo conformemente a quanto deliberato in occasione dell’Assemblea Annuale del 11 novembre 2011

11 novembre

Cell Therapeutics, Inc. Relaziona L'esito Dell'assemblea Annuale Degli Azionisti

28 ottobre

Cell Therapeutics, Inc. fornisce informazioni mensili su richiesta di CONSOB
Altre notizie