Sviluppo

	Preclinica	Fase I	Fase II	Fase III	Vendita
Zevalin®	Zevalin è stato approvato negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivato o refrattario di basso grado, follicolare o a cellule B trasformate, inclusi i pazienti affetti da NHL follicolare refrattario al rituximab.
Pixantrone
OPAXIO™	Nel marzo 2008 abbiamo presentato la domanda di registrazione (MAA) e EMEA l'ha ammessa alla procedura di revisione ai fini dell'approvazione Europea per OPAXIO™ sulla base dell'equivalenza di efficacia (non inferiorità) e migliore tollerabilità come agente terapeutico singolo di prima linea in pazienti con Performance Status 2 affetti da NSCLC.
Brostallicina

	Preclinica	Fase I	Fase II	Fase III	Vendita
Complessi di platino dinucleari

I Pazienti Rispondono alle Terapie Antitumorali in Modo Molto Diverso. E Altrettanto Facciamo Noi!

Esistono diversi tipi di tumore. E questo è il motivo per cui sviluppiamo diversi generi di terapia antitumorale allo scopo di rendere il tumore più trattabile per ogni singolo paziente.

Il nostro canale di sviluppo di farmaci antitumorali comprende un taxano, un nuovo composto progettato per trattare i tumori che venivano normalmente trattati con antracicline, un agente legante al solco minore del DNA, e una radioimmunoterapia – ciascuno dei quali può potenzialemente trattare una varietà di tipi di tumore.

Situazione Attuale

Abbiamo un farmaco sul mercato, e tre candidati-farmaci in fase avanzata di sviluppo clinico, nonché candidati-farmaci clinici e preclinici che possono potenzialmente superare i limiti terapeutici delle terapie antitumorali convenzionali. Le nostre capacità sono impegnate nella scoperta, sviluppo e commercializzazione del farmaco.

Aggiornamenti per gli investitori

Le più recenti informazioni e risultati degli incontri scientifici. Dettagli